来源: 互联网
截至2024年底，全球52个国家报告ASF疫情，其中欧洲占比67%（如罗马尼亚、波兰年增病例超1000起），亚洲以中国、越南、菲律宾为主。
2024年中国农业农村部统计显示，环境样本阳性率高达8.3%（屠宰场、运输车辆为主），规模化猪场生物安全升级使临床发病率降至0.12%，但隐性带毒风险仍存。
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01病毒生物学特性
ASFV为双链DNA病毒，基因组长度170-190kb，编码超过150种蛋白，其中多基因家族（MGFs）的变异导致毒株多样性。
2024年全球基因分型显示，非洲、欧洲和亚洲分别流行基因Ⅰ型、Ⅱ型及重组毒株，中国境内已发现Ⅰ/Ⅱ型重组毒株，其毒力介于强毒株与弱毒株之间，隐性感染率提升至15%。
非瘟病毒
02感染机制新发现
1、靶细胞嗜性与免疫逃逸
ASFV主要感染单核-巨噬细胞系统，2024年兰州兽医研究所通过单细胞测序发现，病毒优先攻击CD14低表达的单核细胞亚群，此类细胞因抗原呈递能力弱，成为病毒“避难所”。
病毒通过pA224L蛋白抑制干扰素通路，使宿主细胞无法启动抗病毒应答。
2、自噬介导的病毒脱衣壳
哈兽研团队揭示ASFV利用宿主自噬系统完成早期感染：病毒衣壳蛋白p72被E3泛素连接酶Stub1标记，经HSPA8-p62通路进入自噬溶酶体，释放基因组DNA。
抑制自噬关键蛋白ATG5可降低病毒复制效率70%。
3、持续性感染机制
弱毒株（如HLJ/18-7GD）可在扁桃体、骨髓中潜伏6个月以上，间歇性排毒。2024年研究发现，病毒通过调控miR-145-5p抑制T细胞活化，维持免疫耐受。
4、病毒感染的时空动态特征
国际研究表明，ASFV感染后病毒载量在脾脏、淋巴结和骨髓中最高，感染后48小时内即可突破黏膜屏障进入血液系统。
感染后期，病毒通过巨噬细胞凋亡释放大量子代病毒，形成二次扩散高峰。
03排毒途径、机制与传播动力学
1、排毒途径的多样性
直接排毒：感染猪通过粪便（病毒载量达10^6 TCID50/g）、唾液（10^4-10^5 TCID50/mL）和鼻腔分泌物持续排毒，急性感染期排毒量可达慢性期的100倍。
垂直传播：2023年越南田间研究发现，基因II型弱毒株可经胎盘感染胎儿，流产胎儿组织中病毒检出率达37%。
环境残留：病毒在未熟肉制品中存活＞100天，低温粪便中存活＞6个月，成为持续传播的重要隐患。
2、排毒时间与病毒变异关联
中国2024年监测数据显示，感染I/II型重组毒株的猪只排毒时间长达42-60天，显著长于传统II型毒株（28-35天）。
全基因组测序发现，MGF505-2R基因的缺失可能延长排毒周期。
3、超级排毒者的发现
欧洲最新研究显示，约5%的感染猪表现为无症状但持续高载量排毒（＞10^8基因组拷贝/mL血液），这些"超级排毒者"可能由宿主TLR3基因多态性导致。
4、排毒时间窗与载体
急性感染期：病毒血症始于感染后3天，唾液、鼻腔分泌物病毒载量达10^8 copies/mL，粪便排毒持续至死亡前24小时。
慢性感染猪：康复猪淋巴组织中病毒可存活210天，经精液、乳汁排毒概率达12%。
5、环境媒介存活能力
ASFV在冻肉中存活＞3年，泔水中存活30天，土壤中存活190天（25℃）。
6、蜱虫媒介作用
钝缘蜱（Ornithodoros spp.）可通过叮咬传播病毒，实验室数据表明，感染蜱虫后代带毒率37%，且病毒在蜱体内可存活8年。
04防控技术进展
1、国内防控研究进展
疫苗研发：哈尔滨兽医研究所开发的双基因缺失活疫苗（ASFV-ΔH240R-Δ7R）完成III期临床试验，保护率达82%，但产业化受限于病毒体外培养稳定性。
检测技术：农业农村部推广基于E184L基因的荧光定量PCR，灵敏度达10拷贝/μL，较传统方法提升10倍。
药物研究：华南农业大学发现千金藤碱可抑制ASFV吸附（IC50=1.2μM），通过阻断病毒VP72与宿主CD163结合发挥作用。
2、国际前沿研究进展
基因编辑疫苗：美国堪萨斯州立大学利用CRISPR敲除EP402R基因构建的亚单位疫苗，在野猪模型中实现67%交叉保护。
病毒样颗粒（VLP）疫苗：美国Plum Island实验室基于p72、p54、p30蛋白构建的VLP疫苗，在小鼠模型诱导中和抗体滴度＞1:640。
抗病毒制剂：德国Friedrich-Loeffler研究所开发的MHC-I特异性纳米抗体，可阻断病毒细胞间传播，田间试验降低感染率41%。
环境消杀：欧盟2024年批准过硫酸氢钾复合物（浓度1:200）为ASFV标准消毒剂，对有机物污染表面杀灭率＞99.99%。
3、检测技术突破
CRISPR-Cas12a快速检测：中国农科院研发的便携式试剂盒，可在15分钟内检出10 copies/μL病毒，灵敏度比PCR提升10倍。
人工智能预警系统：荷兰PigWatch系统通过体温、运动数据AI建模，实现感染前48小时预警，准确率92%。
05未来研究方向与挑战
1、跨物种传播风险评估
2024年南非研究显示，ASFV可感染野猪与家猪杂交后代，提示需加强野生动物-家畜界面监测。
2、抗病毒药物开发
化合物库筛选发现，靶向病毒DNA聚合酶（PolX）的抑制剂NP-0032可阻断病毒复制，EC50=0.8μM。
3、净化策略优化
丹麦采用“区域净化+哨兵猪监测”模式，成功清除ASFV，其核心为半径10km封锁区内连续6个月无阳性。
